Il Ministro della Salute all'European Health Summit di Madrid rilancia la cooperazione internazionale per accelerare diagnosi e accesso alle terapie innovative. Al centro anche gli interventi italiani: 50 milioni per il Piano nazionale malattie rare, 115 milioni dal Pnrr e l'ampliamento dello screening neonatale
In occasione dell’incontro il Ministro ha ricordato che “negli ultimi anni l’Italia ha rafforzato il proprio quadro nazionale per le malattie rare”. Ha infatti reso operativo l’apposito Comitato nazionale e adottato il Piano 2023-2026, stanziando complessivamente 50 milioni di euro per la sua attuazione negli anni 2023 e 2024. È stato poi approvato il riordino della Rete nazionale delle malattie rare. Il Ministero della Salute italiano ha sostenuto progetti sulle malattie rare con 8 milioni di euro nell’ambito del programma di ricerca finalizzata 2021 e con 115 milioni di euro attraverso il Piano nazionale di ripresa e resilienza.
“Con i nuovi Livelli essenziali di assistenza, pubblicati lo scorso ottobre, abbiamo previsto lo screening neonatale per l’atrofia muscolare spinale su tutto il territorio nazionale e l’estensione dello screening neonatale ad altre otto patologie metaboliche e rare. Sono risultati concreti. Ora dobbiamo misurare gli effetti di questi strumenti sulla vita dei pazienti”, ha detto il Ministro Schillaci.
Il Ministro della Salute ha infine ricordato la Carta di Roma sulle malattie rare, elaborata con il contributo di oltre novanta esperti e diffusa lo scorso giugno in occasione del primo Summit nazionale sul tema, che propone soluzioni concrete che l’Italia intende portare nel dibattito europeo per l’adozione di un Piano d’azione comune sul tema.
